Development of a new therapeutic for debilitating eye disease

Offentlig prosjektsammendrag

Authera er et bioteknologiselskap etablert av forskere fra Oslo Universitetssykehus og Universitetet i Oslo. I dette prosjektet samarbeider Authera med både norsk og internasjonal industri for å utvikle et nytt antistoff-basert legemiddel. Dersom prosjektet lykkes vil det muliggjøre kliniske studier med mål om å tilby ny medisinsk behandling til pasienter med øyesykdommen neovaskulær alderselatert makuladegenerasjon (AMD), som i dag mangler effektiv behandling. Øyesykdommer har stor innvirkning på livskvalitet. En av de vanligste årsakene til synstap er AMD. I sin mest aggressive form, neovaskulær AMD, kan sykdommen ødelegge skarpsynet. Neovaskulær AMD rammer typisk individer over 55 år, og det er anslått at i underkant av 300 millioner vil lide av sykdommen innen 2040. Sykdommen drives i stor grad av et protein kalt VEGF. I dag behandles sykdommen ved at antistoff som blokkerer VEGF injiseres i pasientens øye. Dette bremser sykdommen, men kurerer den ikke. For å holde sykdommen i sjakk må pasientene få gjentatte injeksjoner livet ut. Selv om behandlingen er effektiv, kan opptil 4 av 10 pasienter oppleve at behandlingen ikke fungerer, med den følge at skarpsynet likevel tapes over tid. For disse pasientene drives sykdommen også av andre faktorer enn VEGF. I dag finnes det ingen godkjent behandling for de som ikke responderer på antistoff mot VEGF. Grunnleggerne av Authera har funnet et nytt mulig terapeutisk mål i neovaskulær AMD. Medisiner rettet mot dette nye målet som Authera nå skal utvikle behandling mot, kan potensielt bremse sykdomsforløpet i pasienter som ikke responderer på dagens behandling.