Mitokondriemålrettete omega 3-lignende fettsyrer som penetrerer blod hjerne barrieren

Offentlig prosjektsammendrag

Normal aldring er assosiert med flere momenter som hemmer normal fysisk- og kognitiv funksjon. Årsakene til dette er sammensatt, men i det siste årene har en funnet at den mitokondrielle funksjon er redusert ved aldring. I pasienter med Alzheimer (AD) og Parkinson (PD) har en observert et energitap i hjernen og dette er assosiert med redusert glukoseopptak. Vi vet at ved faste vil en stimulere forbrenningen av fett i leveren. I prosessen dannes ketoner som kan bli tatt opp i hjernen hos AD og PD pasienter og dermed redusere energitapet ved redusert glukose opptak. Dette betyr at det foregår samspill mellom leveren og hjerne og at den mitokondrielle funksjonen i leveren genererer brensel for den mitokondrielle funksjonen i hjerne. CMT i nativ syre form er allerede dokumentert med hensyn på både effekt og safety. CMT er også dokumentert i et humat placebo kontrollert klinisk studie. I det kliniske studiet fant man signifikant fall i plasma triglyserid etter administrasjon av CMT. Man så også kolesterol fall i mennesker, forbedret HDL/ LDL kolesterol, og øket inflammasjon status i blodbanen ved at LDL-partikkel ble redusert, non-HDL kolesterol var redusert og ikke minst redusert vi TNF alpha innholdet i plasma med 20 %. Vi ønsker i dette prosjektet å gå videre å utvikle et helsekostprodukt basert på CMT. Vi vil utvikle CMT både itriglyseridform og i fosfolipidform. CMT i fosfolipidform er ventet å ha en sterkere biologisk effekt på AD og PD da det vil ha bedre penetrans over blod/hjerne barrieren og dermed en sterk effekt på prosessene i hjernen enn CMT (foreligger som syre form) og i triglyseridform. CMT i fosfolipidform må dokumenteres og godkjennes med hensyn på effekt og safety.