Skattefunn Caedo Oncology

Offentlig prosjektsammendrag

I løpet av siste 10 årene har det kommet nye og banebrytende legemidler for behandling av kreft. Disse legemidlene retter seg spesielt mot å forsterke kroppens og pasientens eget immunforsvar - stimulere pasientens immunapparatet til selv å bidra til å bekjempe kreftsykdom. Dette området innenfor kreftbehandling omtales som immun-onkologien. De mest omtalte preparatene er legemidler som går under fellesbetegnelsen "check-point" hemmere (antiPD1/antiPDL1). Kjente legemidler i denne gruppen er Keytruda og Opdivo som begge har bidratt til at mange kreftpasienter med forskjellige kreftformer nå lever betydelig lenger og i noen tilfeller også blir helt "friske". Begge disse preparatene er blant verdens 10 mest selgende legemidler i 2020. Selvom disse nye kreftbehandlingene har bidratt til bedre behandling for mange kreftpasienter så er det likevel slik at flertallet av kreftpasienter fortsatt mangler effektiv behandling. Det har derfor blitt en betydelig økt aktivitet for å utvikle nye behandlingsformer som skal stimulere eller forsterke pasientens immunforsvar i behandling av kreft. De nye immun-onkologiske behandlingsalternativene innbefatter alt fra kreftvaskiner, celleterapier til nye "check-point" hemmere. Vår legemiddelkandidat, AD22, er en slik ny "check-point" hemmer. AD22 er et antistoff som binder seg til CD47, et overflatemolekyl som finnes i spesielt store mengder på overflaten av de fleste kreftceller. CD47 er et molekyl som beskytter cellene mot å bli spist ("do-not eat me") av en celletype i vårt immunsystem - makrofagene (spiseceller). Når CD47 finnes i store mengder på kreftceller, så forhindres makrofagenes mulighet til å fjerne kreftcellene. I tillegg så vil bindingen mellom AD22 og CD47 utløse et "dødssignal" til kreftcellene. I løpet av de siste årene har det blitt økt interesse for å utvikle legemidler som blokkerer CD47. AD22 har en unik virkningsmekanisme og har mulighet til å bli et nytt behandlingsalternativ innenfor immun-onkologien.